synthetikal.com Forum Index


лоперамид
Goto page Previous1, 2
Post new topic   Reply to topic    synthetikal.com Forum Index -> Chemistry (Russian)
Author Message
Clavik

Joined: 22 Feb 2005
Posts: 55
1427.26 Points

Mon Apr 18, 2005 10:33 pm
Reply with quote

Да, просмотрел, интересно.
Quote:
Клавику уже послал !

Славику. Smile

Слышь, а что, если СО убрать гипобромитом? Должен получится диметиламин...
Будет ли оно активно? Да и не нравится мне это все, в капсулах милиграммы вещества, а выделять как? СВИС очень не любит возицца с микросинтезами.
Back to top
Clavik

Joined: 22 Feb 2005
Posts: 55
1427.26 Points

Mon Apr 18, 2005 11:02 pm
Reply with quote

Ой, сорри, прогнал я. Гофман не работает на третичных амидах. Smile
Back to top
Klot

Joined: 14 Feb 2005
Posts: 93
581.06 Points

Thu Apr 21, 2005 1:48 pm
Reply with quote

Эх жалко не обращаете на "транспортную" версию улучшения качества лоперамида Может и правда в этом сокрыта великая истина ?Smile

Прочитав статейки про приготовление комплекса диклофенак-аскорбиновая кислота возникла мысль что тот товарищ который упоминается в начали поста не так уж и неправ
Там в статье гидроксил сперва защищали образовывая эфир , а потом путем 4-х часового перемешивания образовывался этот комплекс.

Вопрос , может ли 5% уксусная кислота сделать с лоперамидом то же самое , что и в статье (то есть образовать уксусно кислый (или как это называется не бейте ногами я в номенклатуре путаюсь) эфир, который бы потом среагировал аскорбиновой кислотой образовав пресловутый комплекс. ?

По пооводу поста заратустры
Что то мне кажется что этот синтез (с пропионитрилом) сильно опасен
поглядевши сюда я немножко огорчился
http://new.safework.ru/ilo/ICSC/cards/view/?0320
Вот то есть это надо эбавится от остатокв пропионитрила полностью Циан группа всегда наводила на меня страх Smile
Back to top
Clavik

Joined: 22 Feb 2005
Posts: 55
1427.26 Points

Fri Apr 22, 2005 1:19 am
Reply with quote

Quote:
По пооводу поста заратустры
Что то мне кажется что этот синтез (с пропионитрилом) сильно опасен
поглядевши сюда я немножко огорчился
http://new.safework.ru/ilo/ICSC/cards/view/?0320
Вот то есть это надо эбавится от остатокв пропионитрила полностью Циан группа всегда наводила на меня страх


ИМХО не опаснее ацетонитрила. Цианогруппа тут не причем, он не розлагается до синильной кислоты. А сама реакция эта - это реакция Графа-Риттера. Можно брать и ацетонитрил, только активность упадет.
Back to top
Display posts from previous:   
Post new topic   Reply to topic    synthetikal.com Forum Index -> Chemistry (Russian) All times are GMT + 5.5 Hours
Goto page Previous1, 2
Page 2 of 2

 



Powered by phpBB 2.0.11 © 2001, 2002 phpBB Group

Igloo Theme Version 1.0 :: Created By: Andrew Charron